2000年に介護保険が始まっても痰（たん）の吸引は家族にしか許されていなかった。多くのALS（筋萎縮性側索硬化症）患者が「家族に迷惑をかけまい」として呼吸器をつけずに亡くなっていった。
たとえ呼吸器を装着したとしても、病棟では天井を見て日々過ごすしかなく、看護師の手が空くまで長く待たされた。そのため患者は在宅療養を強く望むようになっていた。そんな中、ALS患者の橋本操さんが自ら仲間を募って在宅介…
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March 01, 2020
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ALSの在宅介護、ヘルパー会社設立で救われる - 日本経済新聞
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